DEEPBLUE Medical COVID-19 Antigen Self-test Saliva Reagent completó el registro de CTDA en el Reino Unido

Dec 06, 2022

El 1 de diciembre de 2022, DEEPBLUE Medical COVID-19 Antigen Self-test Saliva Reagent completó el registro de CTDA en el Reino Unido y fue aprobado para ser incluido en el Reino Unido como un producto de autoprueba de antígeno en saliva. El certificado tiene una validez de 5 años. D EEPBLUE Medical es la primera empresa en China en obtener CTDA de autodiagnóstico de saliva.




Con una rica experiencia en la industria y una capacidad profesional independiente de investigación y desarrollo, DEEPBLUE Medical expande activamente el registro en el extranjero mientras estudia profundamente las regulaciones de la industria internacional, las regulaciones de certificación de productos y los sistemas comerciales de varios países. En la actualidad, una serie de productos desarrollados y producidos de forma independiente por D EEPBLUE Medical han participado sucesivamente en las actividades de licitación de gobiernos de todo el mundo, y se han enumerado y vendido en hospitales, supermercados y farmacias en varios países extranjeros, estableciendo así un estable y una red regional confiable, y hacer que más productos DEEPBLUE Medical se vuelvan globales.


El logro exitoso de la certificación CTDA del producto de saliva, un reactivo de autoprueba de antígeno en COVID-19, ayudará a DEEPBLUE Medical a expandir aún más los canales de venta de productos en el extranjero y mejorar la influencia de su propia marca, creando condiciones favorables y sentando una base sólida para más productos de marca independientes para entrar en el mercado internacional en el futuro.

DEEPBLUE Medical aprovechará esta certificación como una oportunidad para mejorar aún más la calidad de los productos profesionales, mejorar la fuerza integral de D EEPBLUE Medical con medios técnicos internacionales de alto nivel y brindar un fuerte apoyo para el desarrollo de la industria POCT.



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