Recientemente, Anhui Deepblue Medical Technology Co., Ltd. (en adelante, DEEPBLUE ) aprobó la evaluación del Consejo de China para la Promoción del Comercio Internacional CCPIT (en adelante, CCPIT), obtuvo el "Certificado de Exportación de Marca de Productos Básicos". ", que es la autoridad nacional de la capacidad de exportación de DEEPBLUE altamente afirmada, es el futuro del trabajo de DEEPBLUE para expandir aún más el mercado extranjero, mejorar el conocimiento de la marca internacional y la competitividad del mercado internacional. Con el progreso de la economía social, la construcción de marca es particularmente importante en el proceso de desarrollo empresarial. La marca es un activo intangible de una empresa, que refleja la fuerza económica, el nivel de desarrollo y la imagen general de una empresa hasta cierto punto, y es un arma ventajosa para una empresa en la feroz competencia del mercado. La implementación vigorosa de la estrategia de marca no solo puede ayudar a las empresas a establecer una buena imagen corporativa y reputación, mejorar la confianza de los clientes, sino también ayudar a las empresas a continuar expandiendo el mercado, en la competencia para ocupar la ventaja. En los últimos años, DEEPBLUE ha acelerado el ritmo de participación en la competencia global y ha creado una serie de marcas con buena reputación, que no solo está relacionada con el desarrollo de las empresas, sino también una fuerte encarnación de la mejora de la competitividad integral de DEEPBLUE . En 2017, el establecimiento del Departamento Internacional de DEEPBLUE marcó la entrada formal de DEEPBLUE en el mercado internacional. En el proceso de dura lucha de débil a fuerte, de punto a superficie, DEEPBLUE se basa en la fuerza técnica innovadora, la capacidad de entrega oportuna, la mejora continua de la red de servicio posventa y la optimización y el ajuste continuos del diseño de la marca, agregando ladrillos y mosaicos a " Deepblue Manufacturing" poco a poco, demostrando la fuerza de la marca DEEPBLUE . El certificado de marca de producto de exportación también es un " método cognitivo " para DEEPBLUE , que permite a DEEPBLUE tener una comprensión profunda de la situación actual y las deficiencias de su propio desarrollo, señalar la dirección para una mayor mejora y desarrollo de la empresa, e impulsar la implementación de la estrategia de “salir”. En el futuro, DEEPBLUE se combinará con las Sugerencias de mejora de CCPIT , implementar aún más la estrategia de la marca, el diseño integral de la construcción de la marca, al mismo tiempo mantener la mente del principiante, aprovechar al máximo la acumulación y la ventaja de la innovación empresarial, fortalecer la transformación de los logros de los derechos de propiedad intelectual y la iteración del producto, perfeccionar el sistema de los derechos de propiedad intelectual (ipr), aumentando la propaganda extranjera y el mantenimiento integral de la conciencia y reputación de la marca, DEEPBLUE expa...

en la mañana del 13 de marzo, de 2022, ge bin, miembro del comité permanente del comité del partido municipal de hefei, vicealcalde ejecutivo, y colegas relacionados de la comisión de salud y salud visitaron anhui DEEPBLUE medical technology co., ltd. (en lo sucesivo, "deepblue medical") para investigar e investigar el nuevo DEEPBLUE reactivo de prueba de antígeno de coronavirus estado de desarrollo. mr. zhang chao, presidente de DEEPBLUE medical, ms. chen fengling, gerente general, y los jefes de los departamentos relevantes recibieron calurosamente y acompañaron la visita y la investigación. el vicealcalde ge y su séquito llegaron a DEEPBLUE medical ubicado en el parque industrial de mingzhu y visitaron el taller de automatización de DEEPBLUE medical. durante la visita, zhang chao, el presidente de DEEPBLUE, explicó en detalle la investigación y el desarrollo proceso, proceso de producción y capacidad de producción del nuevo reactivo de detección de antígenos de coronavirus. luego, el presidente zhang chao informó al vicealcalde ge sobre el desarrollo, la producción y la operación del nuevo reactivo de detección de antígenos de coronavirus bajo la nueva situación de DEEPBLUE medical, y presentó en detalle la investigación y el desarrollo de la nueva detección de antígenos de coronavirus reactivo y el proceso de cotización en el extranjero, y los productos en el mercado. pruebas de rendimiento clínico de instituciones de prueba autorizadas en el extranjero, registro de productos en el extranjero y ventas de exportación. el alcalde ge y su séquito afirmaron y elogiaron completamente el desarrollo de DEEPBLUE medical, y dijeron que desde la noche del 11 de marzo, el equipo integral del mecanismo conjunto de prevención y control del consejo de estado para la nueva neumonía por coronavirus decidió agregar pruebas de antígeno como suplemento sobre la base de las pruebas de ácido nucleico. después de organizar y formular el "nuevo plan de aplicación de detección de antígenos de coronavirus (ensayo)", la ciudad de hefei está estudiando y formulando políticas para promover el desarrollo de dispositivos médicos y las industrias biofarmacéuticas, mejorar aún más la capacidad de servir a las empresas, optimizar continuamente el entorno empresarial, y ayudar a las empresas de manera oportuna. resolver los problemas encontrados en el desarrollo y proporcionar buenos servicios para el desarrollo de la empresa. según la investigación realizada por el vicealcalde ge y su delegación,, el presidente zhang chao dijo que DEEPBLUE medical actualmente está promoviendo activamente la solicitud del certificado de registro del nuevo coronavirus Prueba de antígeno en china, y continuará innovando y reformando en el futuro, esforzarse por desarrollar y producir mejores productos, y ayudar aún más a la prevención y el control de la nuevo coronavirus La epidemia en la provincia ha contribuido al desarrollo económico de la ciudad de Hefei....

El 1 de diciembre de 2022, DEEPBLUE Medical COVID-19 Antigen Self-test Saliva Reagent completó el registro de CTDA en el Reino Unido y fue aprobado para ser incluido en el Reino Unido como un producto de autoprueba de antígeno en saliva. El certificado tiene una validez de 5 años. D EEPBLUE Medical es la primera empresa en China en obtener CTDA de autodiagnóstico de saliva. Con una rica experiencia en la industria y una capacidad profesional independiente de investigación y desarrollo, DEEPBLUE Medical expande activamente el registro en el extranjero mientras estudia profundamente las regulaciones de la industria internacional, las regulaciones de certificación de productos y los sistemas comerciales de varios países. En la actualidad, una serie de productos desarrollados y producidos de forma independiente por D EEPBLUE Medical han participado sucesivamente en las actividades de licitación de gobiernos de todo el mundo, y se han enumerado y vendido en hospitales, supermercados y farmacias en varios países extranjeros, estableciendo así un estable y una red regional confiable, y hacer que más productos DEEPBLUE Medical se vuelvan globales. El logro exitoso de la certificación CTDA del producto de saliva, un reactivo de autoprueba de antígeno en COVID-19, ayudará a DEEPBLUE Medical a expandir aún más los canales de venta de productos en el extranjero y mejorar la influencia de su propia marca, creando condiciones favorables y sentando una base sólida para más productos de marca independientes para entrar en el mercado internacional en el futuro. DEEPBLUE Medical aprovechará esta certificación como una oportunidad para mejorar aún más la calidad de los productos profesionales, mejorar la fuerza integral de D EEPBLUE Medical con medios técnicos internacionales de alto nivel y brindar un fuerte apoyo para el desarrollo de la industria POCT.

Anhui Deep Blue Medical Technology Co., Ltd. (en lo sucesivo, "Deep Blue Medical") ha logrado grandes logros en la expansión del mercado recientemente. Su negocio nacional está en auge, y su negocio de comercio exterior se está abriendo paso constantemente. Para servir mejor al mercado de la UE, DeepBlue Medical se ha comprometido profundamente en el campo de la investigación y el desarrollo tecnológico. Después de incansables esfuerzos, el nuevo reactivo de detección de antígeno de coronavirus (COVID-19) de desarrollo propio obtuvo con éxito el certificado CE1434 el 10 de noviembre de 2021. El reactivo de detección de antígeno del nuevo coronavirus médico azul profundo (COVID-19)-saliva obtuvo con éxito el certificado CE1434. Hasta ahora, DeepBlue Medical ha obtenido la certificación CE1434 para 3 tipos de nuevos productos para coronas, que incluyen principalmente los nuevos reactivos de detección de anticuerpos neutralizantes (sándwich de antígeno doble) de coronavirus (COVID-19), los nuevos reactivos de detección de antígenos de coronavirus (COVID-19) - Nariz anterior, nuevos reactivos de detección de antígenos de coronavirus (COVID-19)-saliva, hasta el momento, Deep Blue Medical es una de las únicas empresas de IVD en China que ha obtenido tres certificados al mismo tiempo. Deep Blue Medical tiene una gran cantidad de nuevos productos de corona y soluciones de detección. Ayudar a la prevención y el control de epidemias mundiales. El reactivo de detección de saliva de antígeno Deep Blue Medical Novel Coronavirus (COVID-19) puede detectar rápidamente si la saliva contiene nuevo coronavirus a través de muestras de saliva recolectadas de individuos. Es un producto muy adecuado para el autodiagnóstico personal y familiar. Tiene las siguientes características principales Características: Muestreo conveniente (la recolección de muestras no invasiva es conveniente para que las personas y las familias detecten por sí mismas el nuevo coronavirus) Conveniente y rápido (sin equipos complicados, los resultados se pueden obtener en 15 minutos) Los resultados son precisos (la especificidad es superior al 99,9 %, la sensibilidad es del 98,7 %, los datos de referencia se muestran en la siguiente figura) Desde la etapa inicial del brote del nuevo coronavirus, DeepBlue Medical ha integrado su fuerza técnica, y su serie de nuevos reactivos de detección de antígenos de la corona de desarrollo propio ha sido verificada por múltiples instituciones autorizadas: a través de la prueba británica Fase 3B, el BfarM alemán autorización especial, autorización especial MINVWS de los Países Bajos, etc. La certificación CE1434 de la serie de nuevos productos de corona no solo refleja que el excelente rendimiento del producto y la buena experiencia del usuario han sido plenamente reconocidos, y satisface las necesidades del mercado internacional, también es una evidencia favorable de la influencia de DeepBlue Medical en la industria IVD, el reconocimiento internacional de clie...

El 8 de octubre de 2021, el nuevo reactivo de detección de anticuerpos neutralizantes (sándwich de doble antígeno) del coronavirus (COVID-19) (método de oro coloidal) desarrollado de forma independiente por Anhui Deep Blue Medical obtuvo con éxito el certificado CE1434, que cumple con los requisitos pertinentes de la UE y los estándares del mercado. . Cualificación de entrada. La certificación de autocomprobación CE 1434 no solo es difícil, a largo plazo y estricta, sino también una prueba de fuerza integral. En julio de 2021, el reactivo de detección de antígeno del nuevo coronavirus (COVID-19) de DeepBlue Medical obtuvo el certificado CE1434, y el reactivo de detección de anticuerpos neutralizantes (sándwich de antígeno doble) del nuevo coronavirus (COVID-19) obtuvo el certificado CE1434. El fuerte reconocimiento de la tecnología de investigación y desarrollo de reactivos de diagnóstico in vitro virales tiene una gran importancia para el desarrollo del mercado internacional y la expansión de la marca. El nuevo reactivo de detección de anticuerpos neutralizantes del coronavirus (COVID-19) (sándwich de doble antígeno) desarrollado de forma independiente por Anhui Deep Blue Medical obtuvo el certificado CE1434, que no solo se puede vender libremente en los 31 estados miembros de la UE, sino que también brinda más comodidad. a la antiepidemia mundial. Consultar recursos. La bendición del certificado CE1434 también refleja el reconocimiento del mercado europeo del rendimiento y la experiencia del usuario de los productos DeepBlue Medical, y también es una gran afirmación de la solidez integral de DeepBlue Medical. En la actualidad, la mayoría de los países y regiones del mundo han pasado gradualmente de las pruebas de ácido nucleico durante el brote a las pruebas de anticuerpos neutralizantes para evaluar si la inmunidad está protegida. El reactivo de detección de anticuerpos neutralizantes (sándwich de doble antígeno) de Deep Blue Medical Novel Coronavirus (COVID-19) puede reflejar de manera simple, rápida y efectiva la presencia y el nivel de anticuerpos neutralizantes después de la vacunación, y desempeñar un papel de guía en la necesidad de una vacunación de refuerzo. En el futuro, Deep Blue Medical continuará adhiriéndose a la visión de "basarse en la industria de la salud, aprovechar al máximo las ventajas de la ciencia y la tecnología y construir un portaaviones para la industria de la salud", esforzarse por desarrollar mejores productos y contribuir ¡a la prevención y el control de epidemias mundiales ya la evaluación del efecto inmunitario de las vacunas!

La prueba de antígeno DEEPBLUE COVID-19 puede detectar variantes de Omicron evaluada por UCK Polonia Captura de pantalla del informe de evaluación Desde el lanzamiento del kit de prueba de antígeno COVID-19 (SARS-CoV-2) (oro coloidal), hemos seguido de cerca los cambios y necesidades del mercado, y siempre hemos prestado atención a los comentarios de los usuarios y distribuidores después del lanzamiento del producto. , y validar continuamente nuestra prueba con nuevas variantes. Recientemente hemos completado la evaluación clínica en UCK Polonia y los resultados indican que la prueba DEEPBLUE Antigen es capaz de detectar variantes de Omicron y la sensibilidad es muy alta. Captura de pantalla del informe de evaluación

Los cuatro productos del kit de prueba de antígeno del virus de la viruela del mono (oro coloidal), el kit de prueba de anticuerpos IgG/IgM del virus de la viruela del mono (oro coloidal), el kit de prueba del ácido nucleico del virus de la viruela del mono (amplificación isotérmica - fluorescencia en tiempo real) y el kit de prueba del ácido nucleico del virus de la viruela del mono ( PCR-Fluorescent Probe) desarrollado por DEEPBLUE Medical ha pasado el registro en Alemania y el Reino Unido. AZUL PROFUNDOMedical, establecida en febrero de 2010, es una empresa nacional de alta tecnología que se centra en la I+D, la producción y la comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro. Ha sido galardonada con los honores de Empresa de demostración de marca de exportación de Anhui, Empresa de demostración de marca de marca registrada de Anhui, Empresa de cultivo de marca de Hefei, Hefei Specialized and New Enterprise, Hefei Enterprise Technology Center, Hefei Harmonious Labor Relations Demonstration Enterprise y High-tech Zone Three-Eight Red Flag Collective, etc. DEEPBLUE Medical ha obtenido las certificaciones CE 0123, CE 1434 y UK MHRA para muchos productos; Se han obtenido 118 registros en muchos países; Los productos de prueba de virus han pasado la validación clínica en Alemania PEI, España, Polonia UCK, Dinamarca, Estados Unidos y otros países, con huellas de productos en Europa, América del Norte, América del Sur, DEEPBLUE Medical continuará prestando atención a los eventos internacionales de salud pública, mantendrá la misión de "la satisfacción del cliente es nuestro mayor honor, la satisfacción de los empleados es nuestro objetivo eterno, la satisfacción de los accionistas es nuestra mayor responsabilidad", se compromete a desempeñar el papel de productos de diagnóstico rápido. en la vigilancia de enfermedades, advertencias sanitarias y aumentar constantemente la inversión en investigación y desarrollar más productos de prueba direccionales para contribuir a la promoción del desarrollo de alta calidad de la industria IVD. Ciencia popular La viruela del simio es una enfermedad virulenta zoonótica causada por el virus de la viruela del simio (MPXV). Es un virus ADN de doble cadena que pertenece al género orthopoxvirus de la familia Poxviridae, junto con el virus de la viruela, el virus vaccinia y el virus de la viruela bovina. En los últimos 4 meses, la epidemia de viruela del mono se ha extendido a 105 países y regiones. Los datos de la OMS muestran que, al 19 de septiembre de 2022, los países han notificado 61 753 casos confirmados por laboratorio y 533 casos sospechosos, incluidas 23 muertes.